page_banner

producte

trifenilclorosilà; P3;TPCS (CAS#76-86-8)

Propietat química:

Fórmula molecular C18H15ClSi
Massa molar 294,85
Densitat 1.14
Punt de fusió 91-94 °C (il·luminat)
Punt de Boling 378 °C
Punt d'inflamació >200°C
Solubilitat en aigua Reacciona amb l'aigua.
Solubilitat acetona: 0,1 g/ml, transparent
Pressió de vapor 1,76E-05mmHg a 25°C
Aparença cristall
Gravetat específica 1.16
Color blanc
BRN 1820487
Condicions d'emmagatzematge Nevera
Sensible 8: reacciona ràpidament amb humitat, aigua, dissolvents pròtics
Índex de refracció 1.614
Propietats físiques i químiques Punt de fusió 88-91°C
punt d'ebullició 378 °C
Ús Per a la síntesi d'intermedis farmacèutics o altres polímers

Detall del producte

Etiquetes de producte

Símbols de perill C – Corrosiu
Codis de risc R34 – Provoca cremades
R37 – Irrita el sistema respiratori
Descripció de seguretat S26 – En cas de contacte amb els ulls, esbandiu immediatament amb aigua abundant i consulteu un metge.
S36/37/39 - Utilitzeu roba de protecció adequada, guants i protecció ocular/facial.
S45 - En cas d'accident o si no us trobeu bé, consulteu immediatament un metge (mostreu l'etiqueta sempre que sigui possible).
S24/25 – Evitar el contacte amb la pell i els ulls.
ID de l'ONU UN 3261 8/PG 2
WGK Alemanya 1
RTECS VV2720000
CODIS F DE LA MARCA FLUKA 10-21
TSCA
Codi HS 29310095
Classe de perill 8
Grup d'embalatge II

 

Introducció

Trifenilclorosilà. Les seves propietats són les següents:

 

1. Aspecte: líquid incolor, volàtil a temperatura ambient.

4. Densitat: 1,193 g/cm³.

5. Solubilitat: soluble en dissolvents no polars, com l'èter i el ciclohexà, reaccionen amb l'aigua per formar àcid silícic.

6. Estabilitat: Estable en condicions seques, però reaccionarà amb aigua, àcids i àlcalis.

 

Els principals usos dels trifenilclorosilans:

 

1. Com a reactiu en síntesi orgànica: es pot utilitzar com a font de silici en reaccions orgàniques, com síntesi de silè, reacció catalítica organometàl·lica, etc.

2. Com a agent protector: el trifenilclorosilà pot protegir grups funcionals relacionats amb hidroxil i alcohol, i sovint s'utilitza com a reactiu per protegir alcohols i grups hidroxil en síntesi orgànica.

3. Com a catalitzador: el trifenilclorosilà es pot utilitzar com a lligand per a determinades reaccions catalitzades per metalls de transició.

 

El mètode de preparació del trifenilclorosilà s'obté generalment mitjançant la reacció de cloració del trifenilmetilestany, i els passos específics es poden referir a la literatura de síntesi orgànica rellevant.

 

1. El trifenilclorosilà és irritant per als ulls i la pell, així que eviteu el contacte amb ell.

2. Fixeu-vos en les mesures de protecció quan utilitzeu i utilitzeu ulleres i guants de protecció adequats.

3. Eviteu inhalar els seus vapors i opereu en una zona ben ventilada.

4. Quan manipuleu trifenilclorosilans, eviteu el contacte amb aigua, àcids i àlcalis per evitar gasos perillosos o reaccions químiques.

5. Quan s'emmagatzemen i s'utilitzen, s'ha de tancar i emmagatzemar adequadament, lluny de fonts de foc i altes temperatures.

 

L'anterior és la naturalesa, l'ús, el mètode de preparació i la informació de seguretat del trifenilclorosilà. Si cal, tingueu precaució i seguiu les pràctiques de seguretat pertinents del laboratori.


  • Anterior:
  • Següent:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho