page_banner

producte

trans-2-Hexen-1-Al Dietil Acetal (CAS#54306-00-2)

Propietat química:

Fórmula molecular C10H20O2
Massa molar 172,26
Densitat 0,848 g/mLat 25 °C (il·luminat)
Punt de Boling 95-98 °C35 mm Hg (il·luminat)
Punt d'inflamació 145 °F
Índex de refracció n20/D 1.421 (lleg.)

Detall del producte

Etiquetes de producte

Símbols de perill Xi – Irritant
Codis de risc 36/37/38 – Irrita els ulls, el sistema respiratori i la pell.
Descripció de seguretat S26 – En cas de contacte amb els ulls, esbandiu immediatament amb aigua abundant i consulteu un metge.
S36/37/39 - Utilitzeu roba de protecció adequada, guants i protecció ocular/facial.
WGK Alemanya 3

 

 

trans-2-hexen-1-Al dietil acetal (CAS#54306-00-2) introduir

propietat física
Aspecte: sol aparèixer com un líquid transparent incolor a groc clar, cosa que fa que sigui més convenient operar en processos de producció química com ara el transport de materials i les reaccions de mescla.
Olor: Té una olor afruitat única, fresca i natural. Aquesta característica ha cridat molt l'atenció en el camp de l'essència de la fragància i es pot utilitzar com a matèria primera clau per combinar el sabor afruitat.
Solubilitat: es pot dissoldre bé en la majoria de dissolvents orgànics, com ara etanol, èter, acetona, etc., facilitant la barreja i el contacte amb altres reactius en sistemes de reacció de síntesi orgànica; La solubilitat en aigua és relativament limitada, la qual cosa s'ajusta a la llei de dissolució de compostos orgànics amb alt contingut de carboni.
Punt d'ebullició: Té un rang de punt d'ebullició específic, que és una base important per a operacions de separació i purificació com ara la destil·lació i la rectificació. El punt d'ebullició de les mostres amb diferents pureses pot variar lleugerament, i la qualitat i la puresa del producte es poden avaluar preliminarment mesurant amb precisió el punt d'ebullició.
4, propietats químiques
Reacció d'hidròlisi acetal: en condicions àcides, l'estructura dietilacetal de la molècula és propensa a la hidròlisi, generant grups aldehids i etanol de nou. Aquesta característica s'utilitza sovint en la síntesi orgànica per a la conversió del grup funcional o la protecció del grup aldehid, i s'allibera en el moment adequat per participar en les reaccions posteriors.
Reacció d'addició de doble enllaç: Els dobles enllaços carboni carboni poden actuar com a llocs actius i experimentar reaccions d'addició amb hidrogen, halògens, etc. Controlant les condicions de reacció i la dosi del reactiu, es poden preparar selectivament una sèrie de derivats, enriquint la diversitat de compostos.
Reacció d'oxidació: Sota l'acció d'oxidants adequats, les molècules poden patir oxidació, trencament de doble enllaç o oxidació addicional dels grups aldehids per generar els productes d'oxidació corresponents, proporcionant una via per a la síntesi d'altres compostos complexos.
5, Mètode de síntesi
La via sintètica comuna és començar amb trans-2-hexenal i reaccionar-lo amb etanol anhidre en presència de catalitzadors àcids com el gas clorur d'hidrogen sec, l'àcid p-toluensulfònic, etc. El procés de reacció requereix un estricte control de la temperatura, generalment en el rang de temperatura baixa a temperatura ambient, per evitar que es produeixin reaccions secundaris; Al mateix temps, cal garantir un ambient anhidre, ja que la presència d'aigua pot revertir la reacció aldòlica i afectar el rendiment. Un cop completada la reacció, el catalitzador es neutralitza generalment amb una solució alcalina i després es separa mitjançant destil·lació, rectificació i altres mètodes per obtenir productes objectiu d'alta puresa.


  • Anterior:
  • Següent:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho