Bromur de propargil (CAS#106-96-7)
| Codis de risc | R60 - Pot afectar la fertilitat R61 - Pot causar danys al fetus R20/21 - Nociu per inhalació i en contacte amb la pell. R25 - Tòxic en cas d'ingestió R63 - Possible risc de dany per al fetus R36/37/38 – Irrita els ulls, el sistema respiratori i la pell. R11 - Molt inflamable R67 - Els vapors poden provocar somnolència i marejos R65 - Nociu: pot causar danys pulmonars en cas d'ingestió R48/20 - |
| Descripció de seguretat | S53 - Eviteu l'exposició - obteniu instruccions especials abans de l'ús. S16 - Mantenir allunyat de fonts d'ignició. S36/37/39 - Utilitzeu roba de protecció adequada, guants i protecció ocular/facial. S45 - En cas d'accident o si no us trobeu bé, consulteu immediatament un metge (mostreu l'etiqueta sempre que sigui possible). S37/39 - Utilitzeu guants adequats i protecció ocular/cara S28A - S26 – En cas de contacte amb els ulls, esbandiu immediatament amb aigua abundant i consulteu un metge. S62 – En cas d'ingestió, no induïu el vòmit; busqui assessorament mèdic immediatament i mostri aquest recipient o etiqueta. S36/37 - Utilitzar roba i guants de protecció adequats. |
| ID de l'ONU | UN 2345 3/PG 2 |
| WGK Alemanya | 3 |
| RTECS | Regne Unit 4375000 |
| CODIS F DE LA MARCA FLUKA | 8 |
| TSCA | Sí |
| Codi HS | 29033990 |
| Nota de perill | Altament inflamable / tòxic / corrosiu |
| Classe de perill | 3 |
| Grup d'embalatge | II |
Introducció
El 3-bromopropí, també conegut com 1-bromo-2-propí, és un compost orgànic. A continuació es fa una breu introducció a les seves propietats, usos, mètodes de fabricació i informació de seguretat:
Qualitat:
- Té una densitat més baixa, amb un valor d'uns 1,31 g/mL.
- 3-Bropropyne té una olor picant.
- Pot ser soluble en alguns dissolvents orgànics com l'etanol i l'èter.
Ús:
- El 3-Broproyne s'utilitza principalment com a reactiu en reaccions de síntesi orgànica, per exemple pot participar en reaccions d'acoblament creuat catalitzats per metalls per a la síntesi de compostos orgànics.
- També es pot utilitzar com a material de partida per alquins, per exemple, per a la síntesi d'alquins o altres alquins funcionalitzats.
Mètode:
- El 3-bromopropí es pot obtenir per reacció de bromoacetilè i clorur d'etil en condicions alcalines.
- Això es fa barrejant bromoacetilè i clorur d'etil i afegint una certa quantitat d'àlcali (com ara carbonat de sodi o bicarbonat de sodi).
- Al final de la reacció, per destil·lació i purificació s'obté 3-bromopropina pura.
Informació de seguretat:
- El 3-bropropí és una substància tòxica i irritant que requereix l'ús d'equips de protecció personal (EPI) adequats durant el funcionament.
- S'ha d'evitar el contacte amb oxidants, àlcalis forts i àcids forts per evitar reaccions perilloses.
- Complir els procediments operatius de seguretat pertinents durant l'ús i l'emmagatzematge.
- En manipular 3-bromopropí, vetllar per una bona ventilació i evitar inhalar els seus vapors o entrar en contacte amb la pell i els ulls.
