Fenilacetilè (CAS#536-74-3)

Introducció de fenilacetilè (CAS#536-74-3).

qualitat
El fenacetilè és un compost orgànic. Aquestes són algunes de les propietats del fenilacetilè:

1. Propietats físiques: El fenacetilè és un líquid incolor que és volàtil a temperatura ambient.

2. Propietats químiques: el fenilacetilè pot experimentar moltes reaccions relacionades amb els triples enllaços carboni-carboni. Pot experimentar una reacció d'addició amb halògens, com ara una reacció d'addició amb clor per formar diclorur de fenilacetilè. El fenacetilè també pot experimentar una reacció de reducció, reaccionant amb hidrogen en presència d'un catalitzador per formar estirè. El fenilacetilè també pot dur a terme la reacció de substitució dels reactius d'amoníac per generar els productes de substitució corresponents.

3. Estabilitat: El triple enllaç carboni-carboni del fenilacetilè fa que tingui un alt grau d'insaturació. És relativament inestable i propens a reaccions de polimerització espontànies. El fenacetilè també és altament inflamable i s'ha d'evitar el contacte amb agents oxidants forts i fonts d'ignició.

Aquestes són algunes de les propietats bàsiques del fenilacetilè, que té un valor d'aplicació important en la síntesi orgànica, la ciència dels materials i altres camps.

Informació de seguretat
Fenacetilè. Aquí teniu una mica d'informació de seguretat sobre el fenilacetilè:

1. Toxicitat: el fenilacetilè té una certa toxicitat i pot entrar al cos humà per inhalació, contacte amb la pell o ingestió. L'exposició a llarg termini o d'alta concentració pot tenir efectes adversos sobre el sistema respiratori, el sistema nerviós i el fetge.

2. Explosió d'incendi: el fenilacetilè és una substància inflamable que és capaç de formar una mescla explosiva amb l'oxigen de l'aire. L'exposició a flames obertes, altes temperatures o fonts d'ignició pot provocar un incendi o una explosió. S'ha d'evitar el contacte amb substàncies com oxidants i àcids forts.

3. Eviteu la inhalació: el fenilacetilè té una olor picant que pot provocar marejos, somnolència i molèsties respiratòries. S'ha de mantenir una bona ventilació durant el funcionament i s'ha d'evitar la inhalació directa de vapors o gasos de fenilacetilè.

4. Protecció de contacte: Quan manipuleu fenilacetilè, utilitzeu guants de protecció, ulleres i roba de protecció adequada per evitar el contacte amb la pell i els ulls.

5. Emmagatzematge i manipulació: El fenilacetilè s'ha d'emmagatzemar en un lloc fresc i ben ventilat, lluny de fonts d'incendi i flames obertes. L'envàs s'ha d'inspeccionar per comprovar si està intacte abans d'utilitzar-lo. El procés de manipulació ha de seguir procediments operatius segurs per evitar espurnes i càrregues electrostàtiques.

Usos i mètodes de síntesi
El fenacetilè és un compost orgànic. Està format per un anell de benzè unit a un grup acetilè (EtC≡CH).

El fenacetilè té una àmplia gamma d'aplicacions en la síntesi orgànica. Aquests són alguns dels usos principals:

Síntesi de plaguicides: el fenilacetilè és un intermedi important en la síntesi d'alguns pesticides d'ús habitual, com el diclor.

Aplicacions òptiques: el fenilacetilè es pot utilitzar en reaccions de fotopolimerització, com ara la preparació de materials fotocròmics, materials fotoresistius i materials fotoluminescents.

Els mètodes de síntesi de fenilacetilè en laboratoris i indústries són principalment els següents:

Reacció de l'acetilè: mitjançant la reacció d'arilació i la reacció d'acetilenilació de l'anell de benzè, l'anell de benzè i el grup acetilè es connecten per preparar fenilacetilè.

Reacció de reordenació de l'enol: l'enol de l'anell de benzè fa reaccionar amb acetilenol i la reacció de reordenació es produeix per produir fenilacetilè.

Reacció d'alquilació: es col·loca l'anell de benzè