Irison (CAS#14901-07-6)
| Codis de risc | R42/43 – Pot provocar sensibilització per inhalació i contacte amb la pell. |
| Descripció de seguretat | S24/25 – Evitar el contacte amb la pell i els ulls. |
| WGK Alemanya | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Sí |
| Codi HS | 29142300 |
introduir
natura
La cetona violeta, també coneguda com a linailcetona, és un compost de cetona natural. És el component principal de l'aroma de les flors violetes.
La cetona violeta és un líquid oliós incolor a groc pàl·lid que és volàtil a temperatura ambient.
La cetona violeta és soluble en dissolvents d'alcohol i èter, i lleugerament soluble en aigua. La seva densitat és relativament baixa, amb una densitat de 0,87 g/cm³. És sensible a la llum i pot absorbir els raigs ultraviolats.
La cetona violeta es pot oxidar a alcohols o àcids cetònics en reaccions químiques, i es pot reduir a alcohols mitjançant reaccions de reducció d'hidrogenació. Pot patir reaccions d'alquilació i esterificació amb molts compostos.
Mètode d'aplicació i síntesi
La cetona violeta (també coneguda com a cetona porpra) és un compost de cetona aromàtica. Té una fragància especial i s'utilitza sovint a la indústria de perfums i perfums. A continuació es presenta una introducció als usos i mètodes de síntesi de la ionona:
Finalitat:
Perfum i espècies: les característiques de la fragància de la ionona, que s'utilitza àmpliament a la indústria de perfums i espècies per fabricar productes de fragància violeta.
Mètode de síntesi:
La síntesi de ionona s'aconsegueix generalment mitjançant els dos mètodes següents:
Oxidació del nucleobenzè: el nucleobenzè (un anell de benzè amb un substituent de metil) se sotmet a una reacció d'oxidació, com l'ús d'un àcid oxidant o una solució àcida de permanganat de potassi, per generar ionona.
Acoblament del pirilbenzaldehid: el pirilbenzaldehid (com el benzaldehid amb substituents de l'anell de piridina en la posició para o meta) es fa reaccionar amb anhídrid acètic i altres reactius en condicions alcalines per formar ionona.
