page_banner

producte

FMOC-Arg(Pbf)-OH (CAS# 154445-77-9)

Propietat química:

Fórmula molecular C34H40N4O7S
Massa molar 648,77
Densitat 1,37±0,1 g/cm3 (previst)
Punt de fusió 132 °C
Rotació específica (α) -5,5 º (c=1,DMF)
Solubilitat DMF (poc), DMSO (lleugerament), metanol (lleugerament)
Aparença Sòlid
Color De blanc a blanc trencat
BRN 8302671
pKa 3,83 ± 0,21 (predit)
Condicions d'emmagatzematge Emmagatzemar entre -15 °C i -25 °C.
Índex de refracció 1.648

Detall del producte

Etiquetes de producte

Risc i seguretat

Símbols de perill Xi – Irritant
Codis de risc 36/37/38 – Irrita els ulls, el sistema respiratori i la pell.
Descripció de seguretat S26 – En cas de contacte amb els ulls, esbandiu immediatament amb aigua abundant i consulteu un metge.
S36 - Utilitzar roba de protecció adequada.
WGK Alemanya 1
Codi HS 2935 90 90
Classe de perill IRRITANT

 

Introducció
El grup protector FMOC és un grup protector d'aminoàcids d'ús habitual que protegeix el grup funcional amino de l'arginina. La següent és una introducció a algunes de les propietats, usos, mètodes de preparació i informació de seguretat del radical protector Fmoc:

Qualitat:
El grup protector FMOC és un grup protector extraïble que protegeix els grups aminoamino. Pot reaccionar amb el grup amino de l'arginina mitjançant la reacció d'esterificació per formar èster Fmoc-arginina, per tal d'aconseguir el propòsit de protegir el grup amino. Hi ha grups aromàtics a la molècula del grup protector Fmoc que absorbeixen fortament la llum UV, la qual cosa permet que l'eliminació del grup protector Fmoc es dugui a terme per irradiació UV o mètodes químics.

Ús:
Els grups protectors de FMOC s'utilitzen àmpliament en la síntesi de pèptids i en la síntesi en fase sòlida. Pot protegir eficaçment el grup amino arginina per evitar les seves reaccions secundaries durant la síntesi. En la síntesi de pèptids, el grup protector de Fmoc es pot eliminar per condicions alcalines, permetent que la síntesi de polipèptids continuï.

Mètode:
El grup protector de Fmoc es pot preparar mitjançant la reacció de Fmoc-Cl i arginina. Fmoc-Cl és un reactiu fortament àcid que reacciona amb el grup amino de l'arginina per formar l'èster de Fmoc-arginina. La reacció es realitza normalment en etanol a temperatura ambient fins a la temperatura del bany de gel.

Informació de seguretat:
Els radicals protectors FMOC són segurs d'utilitzar en condicions normals de laboratori, però cal tenir en compte el següent:
- FMOC-CL és un agent irritant i tòxic, cal tenir cura d'evitar el contacte amb la pell, la inhalació o la ingestió. Treballeu en una zona ben ventilada i utilitzeu equips de protecció individual adequats.
- La base protectora FMOC té la propietat d'absorció forta dels raigs ultraviolats, per la qual cosa s'ha de tenir cura d'evitar el contacte directe amb la pell i els ulls durant l'ús, i mantenir allunyat de fonts de llum fortes.
- La protecció contra la hidròlisi àcida forta com l'àcid pentafluorofenilcarboxílic (TFA) s'utilitza sovint durant l'eliminació de grups protectors de Fmoc, i cal tenir en compte que el vapor de TFA pot causar danys, per la qual cosa és necessari operar en un pou. zona ventilada.


  • Anterior:
  • Següent:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho