page_banner

producte

Lactat d'etil (CAS#97-64-3)

Propietat química:

Fórmula molecular C5H10O3
Massa molar 118.13
Densitat 1,031 g/mL a 25 °C (il·luminat)
Punt de fusió -26°C
Punt de Boling 154 °C (il·luminat)
Rotació específica (α) D14 -10°
Punt d'inflamació 54,6±6,4 °C
Número JECFA 931
Solubilitat en aigua 100 g/L a 20 ℃
Solubilitat Miscible amb aigua (amb descomposició parcial), etanol (95%), èter, cloroform, cetones, èsters i hidrocarburs.
Pressió de vapor 81 hPa a 20 ℃
Aparença líquid clar
Color Incolor
Olor Característica suau.
Merck 14.3817
pKa 13,21 ± 0,20 (predit)
Estabilitat Estable. Combustible. Incompatible amb agents oxidants forts.
Índex de refracció 1,4124
Propietats físiques i químiques Líquid transparent incolor, amb una forta olor a vi.
Ús S'utilitza com a dissolvent per a nitrocel·lulosa i acetat de cel·lulosa, també utilitzat en la indústria de les fragàncies

Detall del producte

Etiquetes de producte

Símbols de perill Xi – Irritant
Codis de risc R10 - Inflamable
R37 – Irrita el sistema respiratori
R41 – Risc de danys oculars greus
Descripció de seguretat S24 – Evitar el contacte amb la pell.
S26 – En cas de contacte amb els ulls, esbandiu immediatament amb aigua abundant i consulteu un metge.
S39 – Utilitzeu protecció ocular/facial.
ID de l'ONU 1192
WGK Alemanya 1
RTECS OD5075000
Codi HS 29181100
Classe de perill 3.2
Grup d'embalatge III

 

Introducció

L'èster etílic de l'àcid làctic és un compost orgànic.

 

El lactat d'etil és un líquid incolor amb un sabor afruitat alcohòlic a temperatura ambient. És soluble en dissolvents orgànics com alcohols, èters i aldehids, i pot reaccionar amb l'aigua per formar àcid làctic.

 

El lactat d'etil té una varietat d'usos. A la indústria de les espècies, s'utilitza sovint com a ingredient en la preparació de sabors de fruites. En segon lloc, en la síntesi orgànica, el lactat d'etil es pot utilitzar com a dissolvent, catalitzador i intermedi.

 

Hi ha dos mètodes principals per a la preparació de lactat d'etil. Un és fer reaccionar àcid làctic amb etanol i sotmetre's a una reacció d'esterificació per produir lactat d'etil. L'altre és fer reaccionar l'àcid làctic amb l'anhídrid acètic per obtenir lactat d'etil. Tots dos mètodes requereixen la presència d'un catalitzador com l'àcid sulfúric o l'anhídrid de sulfat.

 

El lactat d'etil és un compost de baixa toxicitat, però encara cal tenir en compte algunes precaucions de seguretat. L'exposició al lactat d'etil pot causar irritació ocular i cutània, i s'ha d'utilitzar un equip de protecció adequat quan l'utilitzeu. Eviteu l'exposició a flames obertes i altes temperatures per evitar la combustió o l'explosió. Quan utilitzeu o emmagatzemeu el lactat d'etil, s'ha de tenir cura de mantenir-lo allunyat de substàncies inflamables i agents oxidants. Si s'ingereix o s'inhala lactat d'etil, busqueu atenció mèdica immediatament.


  • Anterior:
  • Següent:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho