page_banner

producte

Àcid D-2-amino-3-fenilpropiònic (CAS # 673-06-3)

Propietat química:

Fórmula molecular C9H11NO2
Massa molar 165.19
Densitat 1,1603 (estimació aproximada)
Punt de fusió 273-276 °C (il·luminat)
Punt de Boling 293,03 °C (estimació aproximada)
Rotació específica (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Solubilitat en aigua 27 g/L (20 ºC)
Solubilitat Soluble en aigua, lleugerament soluble en metanol i etanol, insoluble en èter
Aparença Pols cristal·lí blanc
Color De blanc a blanquinós
Merck 14.7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (a 25 ℃)
Condicions d'emmagatzematge Botiga a RT.
Estabilitat Estable. Incompatible amb agents oxidants forts, àcids, bases.
Índex de refracció 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Propietats físiques i químiques Punt de fusió 273-276°C
rotació específica 33,5 ° (c = 2, H2O)
soluble en aigua 27 g/L (20 °C)
Ús S'utilitza com a intermedi farmacèutic o API per a la síntesi de nateglinida i altres fàrmacs

Detall del producte

Etiquetes de producte

Codis de risc 34 – Provoca cremades
Descripció de seguretat S24/25 – Evitar el contacte amb la pell i els ulls.
S45 - En cas d'accident o si no us trobeu bé, consulteu immediatament un metge (mostreu l'etiqueta sempre que sigui possible).
S36/37/39 - Utilitzeu roba de protecció adequada, guants i protecció ocular/facial.
S27 - Treure's immediatament tota la roba contaminada.
S26 – En cas de contacte amb els ulls, esbandiu immediatament amb aigua abundant i consulteu un metge.
WGK Alemanya 3
RTECS AY7533000
TSCA
Codi HS 29224995
Nota de perill Irritant
Toxicitat TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Introducció

La D-fenilalanina és una matèria primera proteica amb el nom químic de D-fenilalanina. Es forma a partir de la configuració D de la fenilalanina, un aminoàcid natural. La D-fenilalanina és de naturalesa similar a la fenilalanina, però té diferents activitats biològiques.

Es pot utilitzar com a matèria primera en medicaments, productes sanitaris i suplements nutricionals per millorar la funció del sistema nerviós central i regular l'equilibri químic del cos. També s'utilitza en la síntesi de compostos amb activitats antitumorals i antimicrobianes.

 

La preparació de D-fenilalanina es pot dur a terme per síntesi química o biotransformació. Els mètodes de síntesi química solen utilitzar reaccions enantioselectives per obtenir productes amb configuracions D. El mètode de biotransformació utilitza l'acció catalítica de microorganismes o enzims per convertir la fenilalanina natural en D-fenilalanina.

És un compost inestable susceptible de degradació per la calor i la llum. La ingesta excessiva pot causar molèsties gastrointestinals. En el procés d'ús de D-fenilalanina, la dosi s'ha de controlar estrictament i s'han de seguir els procediments operatius de seguretat pertinents. Per a persones individuals al·lèrgiques a la D-fenilalanina o amb un metabolisme anormal de la fenilalanina, s'ha d'evitar o utilitzar sota la guia d'un metge.


  • Anterior:
  • Següent:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho