page_banner

producte

Àcid N-(terc-butoxicarbonil)-L-aspártic (CAS# 13726-67-5)

Propietat química:

Fórmula molecular C9H15NO6
Massa molar 233,22
Densitat 1,3397 (estimació aproximada)
Punt de fusió 116-118 °C (il·luminat)
Punt de Boling 375,46 °C (estimació aproximada)
Rotació específica (α) -6 º (c=1, MeOH)
Punt d'inflamació 182,1 °C
Pressió de vapor 9,72E-07mmHg a 25°C
Aparença Pols blanca
Color De blanc a blanquinós
BRN 1913973
pKa 3,77 ± 0,23 (predit)
Condicions d'emmagatzematge Mantenir en lloc fosc, segellat en sec, temperatura ambient
Índex de refracció 1,4640 (estimació)
MDL MFCD00037279

Detall del producte

Etiquetes de producte

Risc i seguretat

Símbols de perill Xn - Nociu
Codis de risc R20/21/22 - Nociu per inhalació, en contacte amb la pell i per ingestió.
R36/37/38 – Irrita els ulls, el sistema respiratori i la pell.
Descripció de seguretat S26 – En cas de contacte amb els ulls, esbandiu immediatament amb aigua abundant i consulteu un metge.
S36 - Utilitzar roba de protecció adequada.
S24/25 – Evitar el contacte amb la pell i els ulls.
WGK Alemanya 3
Codi HS 2924 19 00

Àcid N-(terc-butoxicarbonil)-L-aspártic (CAS# 13726-67-5) Introducció

L'àcid Boc-L-aspártic és un compost orgànic que s'utilitza habitualment com a grup protector en la síntesi de pèptids. La seva fórmula química és C13H19NO6 i el seu pes molecular és 293,29. Boc representa N-terc-butoxicarbonil.

L'àcid Boc-L-aspártic té principalment les propietats següents:
1. Aspecte: pols cristal·lí incolor;
2. punt de fusió: uns 152-155 ℃;
3. Solubilitat: Soluble en alguns dissolvents orgànics, com el dimetilsulfòxid i el diclorometà, insolubles en aigua;
4. estabilitat: es pot produir descomposició en cas d'oxidant fort i llum.

L'ús principal de l'àcid Boc-L-aspártic és com a grup protector en la síntesi de pèptids. Protegeix el grup amina de la cadena lateral de l'àcid L-aspártic per evitar reaccions no desitjades. Durant la síntesi de pèptids, l'àcid Boc-L-aspártic reacciona amb altres aminoàcids o segments de pèptids per formar noves cadenes peptídiques. Un cop finalitzada la síntesi, el grup protector es pot eliminar mitjançant tractament àcid per obtenir el pèptid o proteïna objectiu.

L'àcid Boc-L-aspártic es prepara generalment mitjançant mètodes sintètics coneguts. Breument, l'àcid L-aspártic es pot sintetitzar fent reaccionar l'àcid L-aspártic amb l'àcid t-Boc-L i la dimetilformamida. Es poden trobar mètodes sintètics específics a la literatura química rellevant.

Pel que fa a la informació de seguretat, cal parar atenció als punts següents:
1. L'àcid boc-L-aspártic és una substància química amb certa toxicitat. S'han de prendre les mesures de protecció adequades durant el funcionament, com ara portar guants, ulleres i roba de laboratori;
2. evitar la inhalació de pols o solució, evitar el contacte amb la pell i els ulls;
3. Quan utilitzeu i manipuleu l'àcid Boc-L-aspártic, s'ha de segellar i emmagatzemar per evitar el contacte amb oxidants i llum forta;
4. Quan es tracten residus d'àcid Boc-L-aspàrtic, s'han d'eliminar d'acord amb la normativa local.

  • Anterior:
  • Següent:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho