page_banner

producte

Clorur de benzoil CAS 98-88-4

Propietat química:

Fórmula molecular C7H5ClO
Massa molar 140,57
Densitat 1,211 g/mL a 25 °C (il·luminat)
Punt de fusió -1 °C (il·luminat)
Punt de Boling 198 °C (il·luminat)
Punt d'inflamació 156 °F
Solubilitat en aigua reacciona
Pressió de vapor 1 mm Hg (32 °C)
Densitat de vapor 4,88 (contra aire)
Aparença Líquid
Color Clar
Olor Característica picant.
Límit d'exposició ACGIH: Sostre 0,5 ppm
Merck 14.1112
BRN 471389
PH 2 (1 g/l, H2O, 20 ℃)
Condicions d'emmagatzematge Emmagatzemar per sota de +30 °C.
Estabilitat Estable. Combustible. Incompatible amb agents oxidants forts, aigua, alcohols, bases fortes. Reacciona violentament amb DMSO i vigorosament amb àlcalis.
Sensible Sensible a la humitat
Límit explosiu 2,5-27% (V)
Índex de refracció n20/D 1.553(lit.)
Propietats físiques i químiques caràcter incolor líquid transparent inflamable, exposat al fum de l'aire. Té una olor irritant especial, irritació per vapor de mucosa ocular i llàgrima
soluble en èter, cloroform, benzè i disulfur de carboni. L'aigua, l'amoníac o l'etanol es descomponen gradualment per produir àcid benzoic, benzamida o benzoat d'etil i clorur d'hidrogen
Ús Per a colorants intermedis, iniciadors, absorbents UV, additius de cautxú, productes farmacèutics, etc

Detall del producte

Etiquetes de producte

Risc i seguretat

Símbols de perill C – Corrosiu
Codis de risc R34 – Provoca cremades
R43 – Pot provocar sensibilització per contacte amb la pell
R20/21/22 - Nociu per inhalació, en contacte amb la pell i per ingestió.
Descripció de seguretat S26 – En cas de contacte amb els ulls, esbandiu immediatament amb aigua abundant i consulteu un metge.
S45 - En cas d'accident o si no us trobeu bé, consulteu immediatament un metge (mostreu l'etiqueta sempre que sigui possible).
S36/37/39 - Utilitzeu roba de protecció adequada, guants i protecció ocular/facial.
ID de l'ONU UN 1736 8/PG 2
WGK Alemanya 1
RTECS DM6600000
TSCA
Codi HS 29310095
Nota de perill Corrosiu
Classe de perill 8
Grup d'embalatge II

 

 

Introducció clorur de benzoil (CAS98-88-4) també conegut com a clorur de benzoil, clorur de benzoil, pertanyent a una mena de clorur àcid. Líquid inflamable transparent incolor pur, exposició al fum de l'aire. Productes industrials de color groc clar, amb una forta olor irritant. El vapor a la mucosa de l'ull, la pell i les vies respiratòries té un fort efecte estimulant, estimulant la mucosa ocular i la llàgrima. El clorur de benzoil és un intermedi important per a la preparació de colorants, fragàncies, peròxids orgànics, productes farmacèutics i resines. També s'ha utilitzat en fotografia i en la producció de tanins artificials, i s'ha utilitzat com a gas estimulant en la guerra química. La figura 1 és la fórmula estructural del clorur de benzoil
mètode de preparació al laboratori, el clorur de benzoil es pot obtenir destil·lant àcid benzoic i pentaclorur de fòsfor en condicions anhidres. El mètode de preparació industrial es pot obtenir utilitzant clorur de tionil i clorur de benzaldehid.
categoria de perill Categoria de perill per al clorur de benzoil: 8
Ús El clorur de benzoil és un intermedi de l'herbicida oxazinona, i també és un intermedi de l'insecticida benzenecàpid, inhibidor de la hidrazina.
El clorur de benzoil s'utilitza com a matèria primera per a la síntesi orgànica, colorants i medicaments, i com a iniciador, peròxid de dibenzoil, peròxid de terc-butil, herbicida pesticida, etc. En termes de pesticides, és un nou tipus d'insecticida inducible isoxazol tiofos (isoxató). , Karphos) intermedis. També és un important reactiu de benzoilació i bencilació. La major part del clorur de benzoil s'utilitza per produir peròxid de benzoil, seguit de la producció de benzofenona, benzoat de benzil, benzil cel·lulosa i benzamida i altres matèries primeres químiques importants, peròxid de benzoil per a l'iniciador de polimerització de monòmers plàstics, polièster, epoxi, catalitzador de resina acrílica. producció, autocoagulant per a material de fibra de vidre, agent de reticulació per a fluorocautxú de silicona, refinació d'oli, blanqueig de farina, decoloració de fibres, etc. A més, l'àcid benzoic pot reaccionar amb clorur de benzoil per produir anhídrid benzoic. L'ús principal de l'anhídrid benzoic és com a agent acilant, com a component d'agent de blanqueig i flux, i també en la preparació de peròxid de benzoil.
utilitzat com a reactius analítics, també utilitzat en espècies, síntesi orgànica
mètode de producció 1. Mètode de toluè matèries primeres toluè i clor a la llum en condicions de reacció, cloració de la cadena lateral per produir α-triclorotoluè, aquest últim en hidròlisi de medi àcid per generar clorur de benzoil i l'alliberament de gas de clorur d'hidrogen (producció d'absorció d'aigua). de gas HCl). 2. Reacció àcid benzoic i fosgen. L'àcid benzoic es posa en una olla fotoquímica, s'escalfa i es fon, i s'introdueix fosgen a 140-150 ℃. El gas de cua de reacció conté clorur d'hidrogen i fosgen sense reaccionar, que es tracta amb àlcali i es ventila, la temperatura al final de la reacció era de -2-3 ° C i el producte es va destil·lar a pressió reduïda després de l'operació d'eliminació del gas. Els productes industrials són líquids transparents de color groguenc. Puresa ≥ 98%. Quota de consum de matèries primeres: àcid benzoic 920kg/t, fosgen 1100kg/t, dimetilformamida 3kg/t, àlcali líquid (30%) 900kg/t. Ara s'utilitza àmpliament a la indústria de la preparació de la reacció d'àcid benzoic i clorur de bencilidè. El clorur de benzoil també es pot obtenir per cloració directa de benzaldehid.
Hi ha diversos mètodes de preparació. (1) L'àcid benzoic s'escalfa i es fon pel mètode del fosgen, i el fosgen s'introdueix a 140 ~ 150 ℃ i s'introdueix una certa quantitat de fosgen per arribar al punt final. El fosgen és impulsat pel nitrogen i el gas de cua s'absorbeix i es destrueix, el producte final es va obtenir per destil·lació a pressió reduïda. (2) mètode de triclorur de fòsfor àcid benzoic dissolt en toluè i altres dissolvents, triclorur de fòsfor es va afegir gota a gota i la reacció es va dur a terme durant diverses hores després de caure, es va destil·lar el toluè i després es va destil·lar el producte acabat. (3) mètode de triclorometilbenzè a la cloració de la cadena lateral del toluè i després el producte d'hidròlisi.

  • Anterior:
  • Següent:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho