Benzotrifluorur (CAS # 98-08-8)

Propietat química:

Fórmula molecular	C7H5F3
Massa molar	146.11
Densitat	1,19 g/mLat 20 °C (il·luminat)
Punt de fusió	−29 °C (il·luminat)
Punt de Boling	102 °C (il·luminat)
Punt d'inflamació	54 °F
Solubilitat en aigua	<0,1 g/100 mL a 21 ºC
Solubilitat	0,45 g/l Hidròlisi
Pressió de vapor	53 hPa (25 °C)
Densitat de vapor	5.04
Aparença	Líquid
Gravetat específica	1.199
Color	Clar incolor
Olor	olor aromàtica
Límit d'exposició	ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14.1110
BRN	1906908
Condicions d'emmagatzematge	Emmagatzemar per sota de +30 °C.
Estabilitat	Estable. Molt inflamable. Incompatible amb agents oxidants forts, bases fortes, agents reductors forts.
Límit explosiu	1,4-9,3% (V)
Índex de refracció	n20/D 1.414(lit.)

Envieu-nos un correu electrònic

Detall del producte

Etiquetes de producte

Risc i seguretat

Codis de risc	R45 - Pot causar càncer R46 - Pot causar danys genètics hereditaris R11 - Molt inflamable R36/38 – Irrita els ulls i la pell. R48/23/24/25 - R65 - Nociu: pot causar danys pulmonars en cas d'ingestió R51/53 - Tòxic per als organismes aquàtics, pot provocar efectes adversos a llarg termini en el medi aquàtic. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Tòxic per inhalació, en contacte amb la pell i per ingestió. R48/20/22 - R40 - Evidència limitada d'efecte cancerígen R38 – Irrita la pell R22 - Nociu per ingestió
Descripció de seguretat	S53 - Eviteu l'exposició - obteniu instruccions especials abans de l'ús. S26 – En cas de contacte amb els ulls, esbandiu immediatament amb aigua abundant i consulteu un metge. S36/37 - Utilitzar roba i guants de protecció adequats. S45 - En cas d'accident o si no us trobeu bé, consulteu immediatament un metge (mostreu l'etiqueta sempre que sigui possible). S62 – En cas d'ingestió, no induïu el vòmit; busqui assessorament mèdic immediatament i mostri aquest recipient o etiqueta. S61 – Evitar l'alliberament al medi ambient. Consulteu instruccions especials / fitxes de dades de seguretat. S23 – No respirar els vapors. S16 - Mantenir allunyat de fonts d'ignició.
ID de l'ONU	UN 2338 3/PG 2
WGK Alemanya	3
RTECS	XT9450000
TSCA	Sí
Codi HS	29049090
Nota de perill	Inflamable/Corrosiu
Classe de perill	3
Grup d'embalatge	II
Toxicitat	DL50 oral en conill: 15000 mg/kg DL50 dèrmica rata > 2000 mg/kg

Informació

preparació	El trifluorur de toluè és un intermedi orgànic, que es pot obtenir a partir del toluè com a matèria primera per cloració i després fluoració. En el primer pas, es van barrejar clor, toluè i catalitzador per a la reacció de cloració; La temperatura de reacció de cloració va ser de 60 ℃ i la pressió de reacció va ser de 2Mpa; En el segon pas, es van afegir fluorur d'hidrogen i catalitzador a la mescla nitrada en el primer pas per a la reacció de fluoració; La temperatura de reacció de fluoració era de 60 ℃ i la pressió de reacció era de 2MPa; En el tercer pas, la mescla després de la segona reacció de fluoració es va sotmetre a un tractament de rectificació per obtenir trifluorotoluè.
usos	usos: per a la fabricació de fàrmacs, colorants, i utilitzats com a agent de curació, pesticides, etc. El trifluorometilbenzè és un intermedi important en la química del fluor, que es pot utilitzar per preparar herbicides com el fluuron, la fluralona i la pirifluramina. També és un intermedi important en medicina. intermedi de medicina i colorant, dissolvent. I s'utilitza com a agent de curat i la fabricació d'oli aïllant. intermedis per a la síntesi orgànica i colorants, fàrmacs, curadors, acceleradors i per a la fabricació d'olis aïllants. Es pot utilitzar per a la determinació del poder calorífic del combustible, la preparació d'un agent extintor en pols i l'additiu plàstic fotodegradable.
mètode de producció	1. Derivat de la interacció del ω,ω,ω-triclorotoluè amb el fluorur d'hidrogen anhidre. La relació molar de ω,ω,ω-triclorotoluè a fluorur d'hidrogen anhidre és 1:3,88 i la reacció es porta a terme a una temperatura de 80-104 ° C. Sota una pressió d'1,67-1,77 MPA durant 2-3 hores. El rendiment va ser del 72,1%. Com que el fluorur d'hidrogen anhidre és barat i fàcil d'aconseguir, l'equip és fàcil de resoldre, sense acer especial, de baix cost, adequat per a la industrialització. Derivat de la interacció del trifluorur de ω,ω,ω-toluè amb el trifluorur d'antimoni. El ω ω ω trifluorotoluè i el trifluorur d'antimoni s'escalfen i es destil·len en una olla de reacció, i el destil·lat és trifluorometilbenzè cru. La mescla es va rentar amb àcid clorhídric al 5%, seguit d'una solució d'hidròxid de sodi al 5%, i es va escalfar per a la destil·lació per recollir la fracció de 80-105 °C. El líquid de la capa superior es va separar i el líquid de la capa inferior es va assecar amb clorur de calci anhidre i es va filtrar per obtenir trifluorometilbenzè. El rendiment va ser del 75%. Aquest mètode consumeix antimònid, el cost és més elevat, generalment només en condicions de laboratori utilitzant més convenient. El mètode de preparació és utilitzar toluè com a matèria primera, primer utilitzar clor gasós en presència de cloració de la cadena lateral del catalitzador per obtenir α,α,α-triclorotoluè i després reaccionar amb fluorur d'hidrogen per obtenir el producte.