Benzèacetonitril (CAS #140-29-4)
| Símbols de perill | T - Tòxic |
| Codis de risc | R23/24/25 – Tòxic per inhalació, en contacte amb la pell i per ingestió. |
| Descripció de seguretat | S23 – No respirar els vapors. S45 - En cas d'accident o si no us trobeu bé, consulteu immediatament un metge (mostreu l'etiqueta sempre que sigui possible). |
| ID de l'ONU | ONU 2470 |
Benzèacetonitril (CAS #140-29-4)
El benzèacetonitril, número CAS 140-29-4, és únic en molts aspectes de la química.
A partir de l'estructura química, està compost per un anell de benzè unit a un grup acetonitril. L'anell de benzè té un gran sistema de conjugació d'enllaços π, que li dóna estabilitat a la molècula i una distribució única de núvols electrònics, cosa que fa que tingui una certa aromaticitat. El grup acetonitril introdueix la forta polaritat i reactivitat del grup ciano, cosa que fa que tota la molècula no només tingui la relativa inercia i hidrofobicitat aportada per l'anell de benzè, sinó que també ofereix riques possibilitats per a la síntesi orgànica perquè el grup ciano pot participar en una varietat. de reaccions nucleòfiles i electròfiles. En general, apareix com un líquid incolor a groc clar, i aquesta forma líquida és convenient per a la transferència i purificació mitjançant operacions rutinàries com ara la separació i destil·lació de líquids en escenaris de síntesi de laboratori i industrial. Pel que fa a la solubilitat, pot ser millor soluble en dissolvents orgànics, com l'èter, el cloroform i altres dissolvents no polars o poc polars, mentre que la solubilitat en aigua és deficient, la qual cosa està estretament relacionada amb la polaritat molecular i també determina la seva selecció d'aplicació. en diferents sistemes de reacció.
És un intermedi important en aplicacions de síntesi orgànica. A partir de les seves propietats estructurals, es poden produir diverses reaccions químiques per construir compostos complexos. Per exemple, mitjançant la reacció d'hidròlisi del cianogrup, es pot preparar àcid fenilacètic, que s'utilitza en el camp farmacèutic per sintetitzar una varietat de fàrmacs, com ara la modificació de la cadena lateral dels antibiòtics de penicil·lina; En la indústria de les espècies, és la matèria primera clau per a l'elaboració d'espècies florals com les roses i el lliri de la vall. A més, la reacció de reducció del ciano també es pot utilitzar per convertir-lo en compostos de bencilamina, i els derivats de bencilamina s'utilitzen àmpliament en el camp dels pesticides i colorants, i s'utilitzen per desenvolupar nous pesticides d'alta eficiència, colorants amb colors brillants i alts solidesa.
Pel que fa al mètode de preparació, l'acetofenona s'utilitza sovint com a matèria primera a la indústria i es prepara mitjançant una reacció en dos passos d'oxima i deshidratació. En primer lloc, l'acetofenona reacciona amb hidroxilamina per formar acetofenona oxima, que després es transforma en benzenacetonitril sota l'acció d'un deshidratador, i en el procés, els investigadors continuen optimitzant les condicions de reacció, inclòs l'ajust de la temperatura de reacció i el control de la quantitat de deshidratador, de manera que per millorar el rendiment, reduir el cost i assegurar la demanda de producció a gran escala. Amb la innovació de la tecnologia de síntesi orgànica, l'optimització de la ruta de síntesi del benzenacetonitril se centra en la protecció del medi ambient i l'economia atòmica, esforçant-se per reduir les emissions de residus, millorar l'eficiència en l'ús dels recursos, contribuir al desenvolupament sostenible de la indústria química i ampliar encara més la seva aplicació. potencial.
