page_banner

producte

Clorhidrat de 4-metoxifenilhidrazina (CAS # 19501-58-7)

Propietat química:

Fórmula molecular C7H11ClN2O
Massa molar 174,63
Punt de fusió 160-162 °C (desembre)(il·luminat)
Punt de Boling 263,5 °C a 760 mmHg
Punt d'inflamació 113,2 °C
Solubilitat en aigua soluble
Pressió de vapor 0,0103 mmHg a 25 °C
Aparença Gris groc rosa sòlid
Color Lleugerament rosat a gris a morat
BRN 3566583
Condicions d'emmagatzematge Mantenir fred
MDL MFCD00012945
Propietats físiques i químiques Punt de fusió 160-162 °C (desc.)
soluble en aigua
Ús S'aplica a colorants i intermedis farmacèutics.

Detall del producte

Etiquetes de producte

Risc i seguretat

Codis de risc R20/21/22 - Nociu per inhalació, en contacte amb la pell i per ingestió.
R36/37/38 – Irrita els ulls, el sistema respiratori i la pell.
Descripció de seguretat S36/37 - Utilitzar roba i guants de protecció adequats.
S36 - Utilitzar roba de protecció adequada.
S26 – En cas de contacte amb els ulls, esbandiu immediatament amb aigua abundant i consulteu un metge.
ID de l'ONU 2811
WGK Alemanya 3
Codi HS 29280090
Nota de perill Irritant/perjudicial
Classe de perill IRRITANT, MANTENIR FRED
Grup d'embalatge III

 

 

Clorhidrat de 4-metoxifenilhidrazina (CAS # 19501-58-7) Informació

Ús El clorhidrat de 4-metoxifenilhidrazina és un intermedi, utilitzat principalment per produir compostos de fenilhidrazina, i també es pot utilitzar per produir altres productes químics, com ara 4-nitroindol i apixaban.
S'aplica a colorants i intermedis farmacèutics
Preparació El clorhidrat de 4-metoxifenilhidrazina es pot preparar a partir d'anilina mitjançant la reacció de diazotització.
Agafeu anilina, àcid clorhídric i nitrit de sodi, la proporció molar entre ells és 1: 3,2: 1,0, primer afegiu àcid clorhídric, després afegiu nitrit d'amoni a 5 ℃ i reaccioneu a 0 ~ 20 ℃ durant 40 minuts per generar diazobenzè clorat; Segons la proporció molar d'anilina a 1: 3,5: 2,5, s'afegeix sulfit d'amoni i àcid clorhídric, i la reducció, la hidròlisi i l'acidificació es duen a terme a la tetera de reducció, el temps de reducció és de 60 a 70 minuts i la hidròlisi i l'acidificació. el temps és de 50 minuts. Primer, el sulfit d'amoni reacciona amb l'excés d'àcid clorhídric per produir bisulfit d'amoni, bisulfit d'amoni, el sulfit d'amoni reacciona amb diazobenzè clorat per formar disulfonat de fenilhidrazina, i després reacciona amb àcid clorhídric per a la hidròlisi i l'anàlisi d'àcids. Es prepara clorhidrat de metoxifenilhidrazina.

  • Anterior:
  • Següent:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho