page_banner

producte

3 4-Dimetilbenzofenona (CAS # 2571-39-3)

Propietat química:

Fórmula molecular C15H14O
Massa molar 210.27
Densitat 1,0232 (estimació aproximada)
Punt de fusió 70-74 °C
Punt de Boling 309,8 °C (estimació aproximada)
Punt d'inflamació 113 °C
Pressió de vapor 3,43E-05mmHg a 25°C
Aparença Pols cristal·lí
BRN 1948955
Condicions d'emmagatzematge Temperatura de l'habitació
Índex de refracció 1,5725 (estimació)
MDL MFCD00008525

Detall del producte

Etiquetes de producte

Codis de risc 36/37/38 – Irrita els ulls, el sistema respiratori i la pell.
Descripció de seguretat 24/25 – Eviteu el contacte amb la pell i els ulls.

 

Introducció

3,4-Dimetilbenzofenona, també coneguda com a cetocarbonat o benjuí. A continuació es descriu la seva naturalesa, ús, preparació i informació de seguretat:

 

Natura:

-Aspecte: La 3,4-dimetilbenzofenona és un sòlid cristal·lí blanc.

-Solubilitat: És gairebé insoluble en aigua, i té una alta solubilitat en dissolvents orgànics com l'etanol i la dimetilformamida.

-Punt de fusió: el punt de fusió de la 3,4-dimetilbenzofenona és d'uns 132-134 graus centígrads.

-Propietats químiques: És un reactiu electròfil que pot participar en diverses reaccions com la formació d'enllaços d'hidrogen, la reacció d'oxidació-reducció entre el carboni cetònic i el metil.

 

Ús:

- La 3,4-dimetil benzofenona s'utilitza principalment com a reactiu per a reaccions de síntesi orgànica.

-Es pot utilitzar com a reactiu electròfil per participar en reaccions d'addició electròfila, formació de carbonat de cetona i altres reaccions.

-També es pot utilitzar com a fotosensibilitzador per a litografia, fotopolimerització i altres camps.

 

Mètode de preparació:

Un mètode per a la preparació de -3,4-dimetil benzofenona és la reacció de síntesi de barona. Els passos de la reacció són els següents: Primer, l'estirè es fa reaccionar amb un excés de brom sota llum o llum ultraviolada per formar β-bromostirè. Després, el β-bromostirè es fa reaccionar amb un hidròxid (per exemple, NaOH) per formar 3,4-dimetilbenzofenona.

-Un altre mètode de preparació és fer reaccionar l'acetofenona i el bromur de sodi en condicions alcalines per generar 3,4-dimetil benzofenona.

 

Informació de seguretat:

- La 3,4-dimetilbenzofenona és menys tòxica.

- Eviteu el contacte amb la pell i la inhalació durant l'ús.

-Ruyi contacte extern amb la pell, s'ha de rentar immediatament amb aigua abundant.

-Si s'inhala, traslladeu-vos immediatament a un lloc ben ventilat.

- Es recomana portar guants de protecció adequats i aparell de respiració durant el funcionament.

-Quan utilitzeu i emmagatzemeu, seguiu els procediments de funcionament segurs i col·loqueu-lo fora de l'abast dels nens.


  • Anterior:
  • Següent:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho