(2,6,6-trimetil-2-hidroxiciclohexilidè) lactona d'àcid acètic (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-trimetil-2-hidroxiciclohexilidè) lactona d'àcid acètic (CAS#17092-92-1)

1. Informació bàsica
Nom: (2,6,6-trimetil-2-hidroxiciclohexilidè) lactona d'àcid acètic.
Número CAS:17092-92-1, que és el número d'identificació únic del compost al sistema de registre de substàncies químiques, que és convenient per a consultes i recuperacions de dades precises a tot el món.
En segon lloc, les característiques estructurals
La seva estructura molecular conté un grup ciclohexil de sis membres amb un grup hidroxil unit a la posició 2 i un substituent trimetil en aquesta posició, que confereix a la molècula un cert obstacle estèric i propietats electròniques. També hi ha una estructura de lactona formada pel grup metilè i el grup carbonil a la molècula, que té una certa estabilitat i té un impacte clau en l'activitat química, la solubilitat i altres propietats físiques i químiques del compost.
3. Propietats físiques
Aspecte: normalment pols cristal·lí de color blanc a groc clar o estat sòlid, relativament estable, fàcil d'emmagatzemar i manipular.
Solubilitat: Té una certa solubilitat en dissolvents orgànics comuns com etanol, èter, cloroform, etc., i pot formar una solució uniforme per a reaccions químiques o proves analítiques posteriors; Té poca solubilitat en aigua i segueix el principi de "dissolbilitat similar", reflectint la seva naturalesa molecular no polar.
Punt de fusió: té un rang de punt de fusió relativament fix, que és un dels indicadors importants de la identificació de la puresa, i la puresa de la mostra es pot jutjar preliminarment determinant amb precisió el punt de fusió i es pot consultar el valor del punt de fusió específic a bibliografia o bases de dades de química professional.
En quart lloc, propietats químiques
Té la reactivitat típica d'obertura d'anell i de bucle tancat de la lactona, i en condicions catalíticas d'àcid i àlcali, l'anell de lactona es pot trencar i reacciona amb nucleòfils i electròfils per generar una sèrie de derivats, proporcionant una varietat de camins per a la síntesi orgànica.
Com a grup funcional actiu, el grup hidroxil pot participar en l'esterificació, l'eterificació i altres reaccions per modificar encara més l'estructura molecular i ampliar el seu rang d'aplicació, com ara la preparació de compostos d'èster amb activitat biològica especial per a la investigació i desenvolupament de fàrmacs.
5. Mètode de síntesi
Una ruta sintètica comuna és utilitzar derivats de la ciclohexanona amb substituents adequats com a material de partida i construir l'estructura molecular objectiu mitjançant reaccions de diversos passos. Per exemple, els grups trimetil s'introdueixen mitjançant la reacció d'alquilació, i després es construeixen anells de lactona i grups hidroxil per oxidació i ciclització, i les condicions de reacció com la temperatura, el pH, el temps de reacció, etc. s'han de controlar estrictament durant tot el procés per assegurar-se. alt rendiment i puresa.
Sisè, el camp d'aplicació
Indústria de les fragàncies: a causa de la seva estructura única aporta olor especial, es pot utilitzar com a ingredient aromatitzant en perfums, cosmètics, additius de fragàncies alimentàries, etc., després de la dilució i la barreja, per afegir un sabor únic.
Àmbit farmacèutic: com a intermedi en la síntesi de fàrmacs, els seus fragments estructurals es poden introduir en molècules amb activitat farmacològica per modificar l'activitat, millorar les propietats farmacocinètiques i ajudar a la investigació i desenvolupament de nous fàrmacs, que s'espera que s'utilitzin per al tractament d'una varietat de malalties.
Síntesi orgànica: com a component clau, participa en la construcció de la síntesi total de productes naturals complexos i en la preparació de nous materials funcionals orgànics, promou el desenvolupament del camp de la química orgànica i proporciona una base per a la creació de nous substàncies.