2-amino-6-bromopiridina (CAS # 19798-81-3)
Risc i seguretat
Codis de risc | R36/37/38 – Irrita els ulls, el sistema respiratori i la pell. R20/21/22 - Nociu per inhalació, en contacte amb la pell i per ingestió. |
Descripció de seguretat | S26 – En cas de contacte amb els ulls, esbandiu immediatament amb aigua abundant i consulteu un metge. S36 - Utilitzar roba de protecció adequada. S36/37/39 - Utilitzeu roba de protecció adequada, guants i protecció ocular/facial. |
WGK Alemanya | 3 |
Codi HS | 29333999 |
Classe de perill | IRRITANT |
Informació sobre 2-amino-6-bromopiridina (CAS# 19798-81-3)
Visió general | Els compostos heterocíclics de sis membres que contenen nitrogen substituït amb 2 amino tenen aplicacions importants a la indústria química, com ara la 2-amino -6-bromopiridina és una de les estructures importants en drogues sintètiques i molècules químiques agrícoles, i s'utilitza àmpliament en la síntesi. de productes naturals, medicaments, materials luminescents i diversos productes de química fina. |
Aplicació | Els compostos heterocíclics de sis membres que contenen nitrogen substituït amb 2 amino tenen aplicacions importants a la indústria química, com ara la 2-amino-6-bromopiridina és una de les estructures importants en drogues sintètiques i molècules químiques agrícoles, i s'utilitza àmpliament en la síntesi. de productes naturals, medicaments, materials luminescents i diversos productes de química fina. |
Preparació | Preparació de 2-amino-6-bromopiridina: Afegiu 2-fluoro-6-bromo-piridina (1 mmol), clorhidrat de pentamidina (2 mmol), terc-butòxid de sodi (3 mmol), H O (0,5 mL) i èter dimetil dietilè (2,5) mL) en un tub de reacció de 25 ml. La reacció es va dur a terme a 150 ℃ durant 24 hores. Un cop finalitzada la reacció, es va refredar a temperatura ambient. Afegiu 10 ml d'acetat d'etil per apagar la reacció, afegiu 6 ml d'aigua salada saturada per rentar, separeu la fase orgànica i, a continuació, extreu la fase aquosa amb acetat d'etil durant 3 vegades (la dosi d'acetat d'etil cada vegada és de 6 ml) i combineu l'orgànica. fase, afegiu sulfat de sodi anhidre per assecar-se, elimineu el dissolvent que inclou el dissolvent orgànic i el dissolvent inorgànic per destil·lació al buit i, a continuació, separeu el dissolvent orgànic per columna cromatografia per obtenir el producte objectiu 2-amino-6-bromopiridina amb un rendiment del 93%. |
utilitzar | intermedis farmacèutics. per a la síntesi eficient de 7-azafindol en una olla; per a la síntesi de fàrmacs anti-VIH |
Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho