2 2 2-Trifluoroetilamina （CAS# 753-90-2)
| Codis de risc | R11 - Molt inflamable R34 – Provoca cremades R52/53 - Nociu per als organismes aquàtics, pot provocar efectes adversos a llarg termini en el medi aquàtic. R22 - Nociu per ingestió |
| Descripció de seguretat | S26 – En cas de contacte amb els ulls, esbandiu immediatament amb aigua abundant i consulteu un metge. S36/37/39 - Utilitzeu roba de protecció adequada, guants i protecció ocular/facial. S45 - En cas d'accident o si no us trobeu bé, consulteu immediatament un metge (mostreu l'etiqueta sempre que sigui possible). S25 – Evitar el contacte amb els ulls. S16 - Mantenir allunyat de fonts d'ignició. S61 – Evitar l'alliberament al medi ambient. Consulteu instruccions especials / fitxes de dades de seguretat. |
| ID de l'ONU | UN 2733 3/PG 2 |
| WGK Alemanya | 3 |
| RTECS | KS0175000 |
| CODIS F DE LA MARCA FLUKA | 3-10-13 |
| TSCA | T |
| Codi HS | 29211990 |
| Nota de perill | Corrosiu/Tòxic/Inflamable |
| Classe de perill | 3 |
| Grup d'embalatge | II |
| Toxicitat | CL50 ihl-mus: 4170 mg/m3/2H 85JCAE -,606,86 |
Introducció
La 2,2,2-trifluoroetilamina és un compost orgànic amb la fórmula química C2H4F3N. A continuació es presenta una introducció a la seva naturalesa, ús, mètode de preparació i informació de seguretat:
Qualitat:
1. Aspecte: La 2,2,2-trifluoroetilamina és un líquid transparent incolor.
2. Olor: Té una olor picant.
3. Densitat: 1,262g/mLat 20°C(lit.).
4. Punt d'ebullició: 36-37 °C (lit.)
5. Punt de fusió: -78°C.
6. Solubilitat: Gairebé insoluble en aigua, soluble en dissolvents orgànics com alcohols, èters i cetones.
Ús:
1. Aplicació en síntesi orgànica: la 2,2,2-trifluoroetilamina es pot utilitzar com a reactiu d'aminació en síntesi orgànica per a la introducció de grups amino.
3. Indústria electrònica: la 2,2,2-trifluoroetilamina es pot utilitzar com a agent de neteja, dissolvent i refrigerant a la indústria electrònica.
Mètode:
Hi ha dos mètodes de preparació comuns per a la 2,2,2-trifluoroetilamina:
1. Per reacció de fluoració de gas: l'etilamina s'exposa al gas fluor i la fluoració es realitza sota catàlisi alcalina per obtenir 2,2,2-trifluoroetilamina.
2. Reacció d'aminoació: la 2,2,2-trifluoroetilamina es prepara fent reaccionar amoníac amb 1,1,1-trifluoroetano en presència d'un catalitzador.
Informació de seguretat:
1. La 2,2,2-trifluoroetilamina és irritant per a la pell, els ulls i les vies respiratòries, i s'ha d'esbandir amb aigua abundant immediatament després del contacte.
2. L'exposició a llarg termini pot ser perjudicial per a la salut i s'ha d'evitar l'exposició prolongada.
3. S'ha d'utilitzar en un lloc ben ventilat i allunyat del foc.
4. S'ha d'emmagatzemar correctament per evitar el contacte amb oxidants i àlcalis forts.
5. Porteu ulleres de protecció, guants i una màscara protectora transpirable.
