page_banner

producte

1-(trifluoroacetil)-1H-imidazol (CAS# 1546-79-8)

Propietat química:

Fórmula molecular C5H3F3N2O
Massa molar 164.09
Densitat 1,442 g/mLat 25 °C (il·luminat)
Punt de Boling 137 °C (il·luminat)
Punt d'inflamació 113 °F
Solubilitat en aigua reacciona
Gravetat específica 1.442
BRN 608904
pKa 0,78 ± 0,10 (predit)
Condicions d'emmagatzematge 2-8°C
Sensible Sensible a la humitat
Índex de refracció n20/D 1.424 (lit.)

Detall del producte

Etiquetes de producte

Risc i seguretat

Codis de risc R10 - Inflamable
R36/37/38 – Irrita els ulls, el sistema respiratori i la pell.
R34 – Provoca cremades
R22 - Nociu per ingestió
Descripció de seguretat S26 – En cas de contacte amb els ulls, esbandiu immediatament amb aigua abundant i consulteu un metge.
S36/37 - Utilitzar roba i guants de protecció adequats.
S45 - En cas d'accident o si no us trobeu bé, consulteu immediatament un metge (mostreu l'etiqueta sempre que sigui possible).
S36/37/39 - Utilitzeu roba de protecció adequada, guants i protecció ocular/facial.
S16 - Mantenir allunyat de fonts d'ignició.
ID de l'ONU ONU 1993 3/PG 3
WGK Alemanya 3
CODIS F DE LA MARCA FLUKA 10-21
TSCA T
Codi HS 29332900
Nota de perill Inflamable / Sensible a la humitat / Mantenir el fred
Classe de perill 3
Grup d'embalatge III

 

Introducció
N-trifluoroacetimidazol. Té les següents propietats:

1. Aspecte: El N-trifluoroacetamidazol és un sòlid cristal·lí incolor.
2. Solubilitat: Es pot dissoldre en molts dissolvents orgànics, com ara etanol, acetat d'etil i dimetilformamida, etc.
3. Estabilitat: el N-trifluoroacetamidazol té una bona estabilitat a la calor i la llum.

El N-trifluoroacetimidazol s'utilitza principalment en el camp de la síntesi orgànica i sovint s'utilitza com a reactiu de formació d'hidrofluorats per a compostos orgànics. Es pot utilitzar per generar diferents compostos que contenen grups trifluoroacetil, com ara cetones i alcohols, èters enols i èsters.

Els mètodes de preparació de N-trifluoroacetamidazol són principalment els següents:
1. L'àcid trifluoroacètic clorat o el fluorur de sodi es fa reaccionar amb imidazol per obtenir el producte objectiu.
2. L'anhídrid trifluoroacètic es fa reaccionar amb imidazol en condicions àcides per produir N-trifluoroacetilimidazol.

1. Utilitzeu guants de protecció adequats, ulleres protectores i roba protectora quan feu servir.
2. Eviteu inhalar la seva pols o vapors i assegureu-vos que la zona d'operació estigui ben ventilada.
3. Evitar el contacte amb la pell i els ulls, esbandir immediatament amb aigua abundant i buscar tractament mèdic.
4. Mantenir allunyat de fonts de foc i oxidants i mantenir-los tancats quan s'emmagatzemen.


  • Anterior:
  • Següent:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho